certificacion fda suele utilizarse para describir el proceso mediante el cual una empresa cumple con los requisitos aplicables de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) para comercializar determinados productos en Estados Unidos. Sin embargo, la FDA no ofrece una única certificación general para todos los productos. Dependiendo del sector, pueden aplicarse requisitos específicos de registro de instalaciones, listado de productos, notificación previa, autorización o aprobación previa a la comercialización, etiquetado, controles de calidad y buenas prácticas de fabricación. Los requisitos varían según el tipo de producto, como alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos o productos biológicos. Cumplir con las disposiciones aplicables puede ayudar a las empresas a comercializar sus productos legalmente en Estados Unidos y mantener el cumplimiento regulatorio.